怀唐氏儿的孕妇有还是没有明显症状舌头爱情夫妻(孕母亲怀唐氏宝宝看得出来吗)
怀唐氏儿的孕妇是不是有明显症状是许多家庭关心的问题。唐氏综合症是一种常常见到的先天性染色体异常致使的疾病，它会引起孩子的智慧和身体发育迟缓。不过，孕母亲是否能从外表上看出她怀的是唐氏宝宝，此问题并不容易回答。
一般而讲，孕母亲的外形并不能直接显示出她怀的是唐氏宝宝。孕妇怀胎初期时，也许会出现一些与正常孕妇相似的症状，如***胀痛、恶心、疲劳等。这几个症状并不能直接与唐氏综合症联系起来。于是，除非进行唐氏综合症筛查或遗传咨询，要不然非常难通过外貌来推测断定孕母亲是否怀有唐氏宝宝。
唐氏综合症的诊断一般是通过唐氏综合症筛查来进行。这种筛查一般在孕母亲怀胎16周到20周之间进行。一种常常见到的筛查方法是通过抽取孕妇的血液，检测里边 的唐氏综合症相关标志物。假如筛查结果异常，医生也许会建议做进一步的唐氏综合症诊断，如羊水穿刺或绒毛膜活检，在这几个检查中，医生将采集羊水或绒毛的样本，进行染色体检测。
需要确定的是，固然唐氏综合症筛查能够提供一个初步的判断，不过最后的确诊仍需要进一步的检查。此外，孕母亲怀有唐氏宝宝并不象征着务必要终止妊娠。很多家庭会选择继续怀胎，给予孩子更加的多的关爱与支持。
也就是说，怀唐氏儿的孕妇是不是有明显症状并不容易判断。通过唐氏综合症筛查和进一步的诊断，可以更准确地确认胎儿是否患有唐氏综合症。关键的是，家庭应该依据医生的意见，做出适合本人的决策，并为孩子提供全面的爱和关怀。
来源头条作者:北京王玲聊育儿
对于准父亲和准母亲们来说，宝宝不仅是爱情的结晶，而且还是他们在这个世界上生命的延续，许多准父亲准母亲希望宝宝以后能高人一等，但更加的多的准父亲准母亲希望的是生出一个健康聪明的宝宝，如此便就够了。假如宝宝被确认得了唐氏综合征，对于准父亲准妈咪来说，是比天塌了更严重的事情。何谓唐氏综合征？唐氏综合症的特点是什么
从生物学方面看，唐氏综合征的宝宝仅仅是比常人多出了一条21号染色体，但就由于这多出来的一条染色体，叫他们出生以后注定和其它正常健康的孩子不一样，他们有着几乎千篇一律的面容：塌鼻子、眼距宽、头颅又小又圆、脖子很短、眼外侧上斜、舌头经常伸出来等等，这还不算，随着他们逐渐长大，唐氏宝宝的动作发育会明显比同龄宝宝迟缓，还伴有严重的智慧低下，这象征着他们可能一 生都需要亲人的照顾。致使唐氏综合征的缘故
1。遗传
曾生育过染色体异常或神经管缺损患儿；夫妇之一是染色体平衡移位携带者或倒位者或单基因病患者；有脆X染色体综合征家系的孕妇。
2。孕妇高龄
研究学者曾做统计，高龄妊娠（35岁）致使的最终，孩子罹患唐氏综合征的概率约为1/380，而二十岁的产妇发生这样的状况的概率仅为1/1400。
之所以把35岁定为一个界限，是由于妈妈超过这个年龄后，胎儿出现染色体疾病的风险就会明显升高。
3。其他
数次流产，有习惯性流产史、早产或死胎先例的孕妈。
4。药物作用与影响
备孕期间和怀胎早期假如服用致使畸形的药物，或长期在放射性环境下或污染环境中生活、工作的孕妈。那么也许会致使先天性愚型儿的产生。此外，若妇女在妊娠期间感染风疹、流感等病毒或服药不慎致使胎儿畸形，均有可能致使儿童罹患唐氏综合征。
5。化学物质作用与影响
假如在备孕期间或者怀胎早期接触到染发剂、发膜、焗油膏、劣质化妆品等含有毒的化学成分，被感染后可进入身体，而诱发染色体异常。这七类夫妻易生唐氏儿，孕母亲们须留意唐氏综合征有哪些症状？
1。外貌体征
比较容易与常人区分。唐宝宝平时流涎多、特殊外貌、眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、舌常伸出口外、舌头短而肥、常不能完全收于口中等。身高和头部发育比较晚，动作发育迟缓。
2。智力低下
该病患儿智商低于正常儿童，智商只有20-50左右。
3。性与生育能力
性成熟比较晚。男宝宝终身无生育能力，女宝宝在青春期时会出现月经，亦有孕育后代之可能。
4。精神状态
唐宝宝总是喜欢睡觉，精神比较萎靡。孕母亲怀唐氏宝宝看得出来吗？
多数的唐氏宝宝是可Yi经过产检筛查出来的，打比方说怀胎11-13周+6的NT检查，医生需要经过B超测量胎儿颈后透明皮肤层的厚度，唐氏儿通常来讲要比普通的宝宝厚。还有怀胎16-18周的唐氏筛查等，假如NT值有异常或者唐氏筛查高风险，孕母亲最好做进一步的检查，如无创DNA或者羊水穿刺，羊水穿刺固然有一定的危险性，不过结果是最准确的，由于它抽取的是孕母亲的羊水里面的胎儿脱落细胞，剖析胎儿细胞的DNA是否正常，羊水穿刺的准确率在99％以上，这是别的检查都做未到的，不要由于一时的疏忽而赔上宝宝毕生的幸福。怎样避开唐氏儿出生？
孕期中通过产前筛查和产前诊断，能有效发现80％的唐氏综合征胎儿，可及时采取措施，避开唐氏儿出生。
对于普通低危孕妇，普遍建议先唐筛，而对于高危孕妇，尤其年龄大于35岁的，普遍建议直接做无创DNA，因其相比于唐筛准确率会高不少。
也就是说，患唐氏综合征除了以上高危因素外，还有许多属于概率因素，由于致使配子染色体异常的具体病因还有许多不详之处，目前唯一的应对措施就是按时产检。