怀胎14周看男女准确率综合征筛查胎儿(唐氏综合征筛查报告该如何看)
怀胎14周看男女准确率，唐氏综合征筛查报告该如何看
怀胎对于每个女性来说都是一个特殊且重要的阶段。随着科技的发展，此刻可Yi经过一些检查来获取一些重要的信息，打比方说孩子的性别以及唐氏综合征的筛查结果。在怀胎14周时，可以进行一些非侵入性的检查来预测推算宝宝的性别，并进行唐氏综合征的筛查。接下来由我们来了解下怀胎14周看男女准确率的问题，以及怎样正确理解唐氏综合征筛查报告。
怀胎14周看男女准确率可Yi经过进行一种称为“超声波性别鉴定”的检查来核实确定。这种检查利用超声波技术观察胎儿的生殖器官发育情况，一般准确率高达95%以上。不过需须留意的是，超声波性别鉴定只不过是一种预测推算方法，不具备百分之百的准确性。在某些情况下，因为宝宝的***、骨骼结构等因素的作用与影响，可能致使性别预测推算的准确率降低。
另外，需要强调的是，选择性别并并非一个科学的抉择。我们应该珍惜和接受自然给予的礼物，不管是男孩还是女孩，他们都是爸妈的骄傲和希望。
同时在怀胎14周时，还不错进行唐氏综合征的筛查。唐氏综合征是一种常常见到的遗传疾病，会致使智力发育迟缓和别的身体上的问题。通过唐氏综合征的筛查可以及早发现生病风险，做好对应的准备和规划。唐氏综合征的筛查通常来讲使用血液检测或超声波等方式进行，准确率较高。
在看唐氏综合征筛查报告时，主要关注两个指标：颈部透明带和血清标志物。颈部透明带是指胎儿颈部后方的液体层，其增厚或许是唐氏综合征的预兆。此外，血清标志物也可以提供一些重要的信息。这几个指标通常来讲与孕妇的年龄、胎儿的大小等因素相结合，计算出一个风险评估值。
不过，需要强调的是，唐氏综合征筛查报告只是提供一个相对的风险评估值，并不能确定胎儿是否真的有唐氏综合征。假如筛查结果显示高风险，医生也许会建议做进一步的诊断，如羊水穿刺或绒毛活检等。通过这类办法能够得到更为准确的结果。
最后，不管怀胎14周看男女准确率还是唐氏综合征筛查报告，大家都应该保持科学的态度，注重信息的准确性，并与医生充分沟通。保持积极的心态，合理规划和准备，能够帮助我们度过一个顺利和健康的孕期。
来源头条作者:家庭医生名医在线
唐筛和糖筛是截然不同的概念。糖筛是妊娠期糖尿病的筛查，它针对的是孕妇。唐筛是唐氏综合征的筛查，它主要针对的是胎儿。唐氏综合征此刻着重是通过筛查的手段来早期发现。孕妇怀胎以后要及时的去医院进行产检，规律的产检是发现唐氏综合征的一个前提。暨南大学附属第1医院妇产科主治医师闫瑞玲接受家庭医生在线的采访时提示，孕妇在怀胎10周之前确定怀胎以后能够做早孕期的联合筛查；11到14周可Yi经过早孕期超声联合血清学的筛查，进行唐氏筛查。唐氏综合征筛查它着重是通过血清学和超声检查来完成，一般而讲没有啥风险的。此外，闫瑞玲医生还介绍了唐氏筛查的主要检测方法。早孕期的唐氏筛查怎么做？
早孕期超声检测的指标主要有：胎儿的颈项透明层的厚度、胎儿的头臀长、三尖瓣有还是没有反流、静脉导管、胎儿的心率、血清学的检查。早孕期血清学的检查，包括妊娠相关蛋白和胚胎CT的检查。把这几个项目综合起来可以算出一个早期的风险。早期的筛查准确率相对来说有些高，可以达到95%。错过了早孕期的筛查如何办？
闫瑞玲医生说，假如检查的时间超过了14周就只能进行中孕期的血清学筛查。目前中孕期主要进行三联实验，它的准确率就会有些低，是50%到70%。假如错过了早孕期和中孕期检查的时间，那么这样就只能进行无创DNA基因检测，无创DNA检测的准确率可以达到99%，可是它的费用比较昂贵。超声大排畸检查是否也可以筛查唐氏综合征？
排畸检查通常来讲在怀胎20周左右进行，有的准母亲也许会以为大排畸已经将唐筛蕴含在里面，事实上大排畸不能完全筛查。闫瑞玲医生说，唐氏综合征的孩子有一个特殊的面容，像眼距增宽、鼻梁低平。不过其实也就是说在中孕期的时刻胎儿较小，因此讲超声下他没有很明显的一个表现。再说21号染色体的异常，由于21号染色体它比较短，它携带的遗传物质比较少，因此讲即便孩子是一个唐氏的孩子，普通的不会出现非常严重的畸形，也许会就存活到足月。就论在超声下可能简单容易的表现有一个就是鼻骨缺失或者是股骨短，他没有一个致死性的畸形。因此讲超声不一定能把它排除掉。还有那么一些小孩在超声下什么表现都没有，但生出来却是一个唐氏的孩子。因此我们临床为啥一直说要唐氏筛查就是由于它的复杂性。唐氏综合征筛查的报告应该如何看？
唐氏综合症的筛查，主要有三种：早孕期、中孕期、无创DNA。监测的报告最后都会给出一个风险值。早孕期用的截断值是1：300，就是报告最后它给了一个校正风险，假如它的风险大于1：300我们只能称为高风险。假如是小于1：300我们就提示他为低风险人群。中孕期一般用的是1：170作为一个截断值，假如它的风险大于1：170我们就看成是他是高风险人群，假如小于1：170它就是低风险人群。而无创DNA的检查最后也会给一个低风险和高风险。
此外，除了高风险跟低风险，唐氏筛查结果还会有一个临界风险。就好像刚才所说的任何孕妇皆有生育唐氏的一个风险。因此一般的报告都会给一个低风险和高风险，就把孕妇化分为一个高风险人群和低风险人群。不过有些医院为了提高的检出率所以可能对那些接近于高风险的人群又设了一个临界风险。对于检查出高风险或临界风险的这种孕妇，需要进一步侵入性检查确诊。
本文指导医生：
闫瑞玲，暨南大学附属第1医院产科主治医师